Farmacéutica pide autorización para uso de emergencia de pastilla contra Covid-19

La empresa farmacéutica estadounidense Merck & Co, que opera en el resto del mundo bajo el nombre de Merck Sharp &Dohme, o MSD, pidió la autorización de emergencia por parte de los reguladores de Estados Unidos de su pastilla contra Covid-19.

Mediante un comunicado MSD y Ridgeback Biotherapeutics, quienes desarrollaron el medicamento, expresaron que presentarán peticiones similares en otros países “en los próximos meses”.

La solicitud de uso de emergencia de su pastilla contra Covid-19, la que fue enviada a la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), se produce 10 días después de que la farmacéutica anunciara que un análisis interino del uso del compuesto Molnupiravir había mostrado una reducción de alrededor de 50 por ciento en el riesgo de hospitalización o muerte entre pacientes con mencionada enfermedad.

Robert Davis, presidente de la compañía, expresó que, “el extraordinario impacto de esta pandemia demanda que nos movamos con una urgencia sin precedentes”.

En caso de ser aprobado por la FDA, sería el primer tratamiento oral para combatir el Covid-19, y sería especialmente útil en los países de bajos ingresos donde el ritmo de vacunación es todavía más bajo.

Estudios revelaron que el uso del compuesto Molnupiravir mostró que 7.3 por ciento de los pacientes que recibieron el medicamento fueron hospitalizados dentro de los 29 días siguientes, mientras que el 14.1 por ciento de los pacientes que recibieron un placebo, fueron hospitalizados o perdieron la vida.

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